紅外光譜分析可用于研究分子的結構和化學鍵，也可用作表征和識別化學物種的方法。紅外光譜具有很高的特性，可以通過與標準化合物的紅外光譜進行比較來進行分析和識別。出版了幾本收集成冊的標準紅外光譜集，可以存儲在計算機中進行比較分析和識別。

化學鍵的特征波數用于識別化合物的類型，并可用于定量測量。由于分子中相鄰基團的相互作用，同一基團在不同分子中的特征波數有一定的變化范圍。此外，紅外光譜也廣泛應用于聚合物的形狀、構象、機械性質、物理、天文學、氣象學、遙感學、生物學、醫學等領域。

紅外光譜概述

(1)紅外光譜圖(表示方法1)

縱坐標為吸收強度，橫坐標為波長λ(mm)和波數1/λ，單位:cm-1?。可用峰數、峰位、峰形、峰強來描述。縱坐標為：吸光度A

應用：有機化合物結構分析；

定性：基團特征吸收頻率；

定量：特征峰的強度；

表示方法二：

縱坐標：百分透過率T%。百分比的定義是輔射光透過樣品物質的百分比，即，T%=I/I0×100%，I通過強度，I入射強度為0。

橫坐標:上面的橫坐標是波長λ，單位μm;下面的橫坐標是波數(用表示波數大，頻率大)，單位是cm-1。

波數是波長的倒數，表示單位(cm)長光中光波的數量。波長或波數可以按下交換：(cm-1)=1/λ(cm)=104/λ(μm)?在2.5μm對應的波數值為：

=104/2.5?(cm-1)=4000cm-一般掃描范圍為4萬~400cm-1。

4.紅外吸收光譜的條件：

滿足兩個條件：

(1)輻射應具有能量，以滿足物質振動跳躍所需的需要。

(2)輻射與物質相互偶合。

對稱分子：無偶極矩，輻射無共振，無紅外活性，N2、O2、Cl2等。

非對稱分子：偶極矩，紅外活性。

分子振動分為伸縮振動和變形振動。

伸縮振動沿原子核之間的軸振動，鍵長變化，鍵角不變，字母υ來表示。

伸縮振動分為不對稱伸縮振動υas對稱伸縮振動υs。

變形振動是用字母改變鍵長不變的振動方式δ表示。

5.峰位、峰數和峰強

(1)峰位:化學鍵的力常數K越大，原子折合質量越小，鍵的振動頻率越大，高波數區(短波長區)會出現吸收峰；相反，它出現在低波數區(高波長區)

(2)峰數:峰數與分子自由度有關。無瞬間偶基距變化，無紅外吸收。

(3)瞬時偶極矩大，吸收峰強；鍵兩端原子電負差越大(極性越大)，吸收峰越強；

(4)從基態遷移到第一激發態，產生強吸收峰和基頻峰；

(5)從基態直接跳到第二激發態，產生弱吸收峰和倍頻峰.?

紅外光譜儀日常維護十大注意事項

紅外光譜儀分為光柵掃描和邁克爾遜干涉儀掃描。

邁克爾遜干涉掃描是目前應用最廣泛的，又稱傅立葉變換紅外光譜，用于染織工業、環境科學、生物學、材料科學、聚合物化學、催化、煤結構研究、石油工業、生物醫學、生物化學、藥學、無機化學基礎研究、半導體材料、日常化學等領域。

紅外光譜儀是利用物質吸收不同波長的紅外輻射，分析分子結構和化學成分的儀器。

紅外光譜儀通常由光源、單色器、探測器和計算機處理信息系統組成。根據不同的分光裝置，分為色散型和干涉型。對于色散雙光路光學零平衡紅外分光光度計，當樣品吸收一定頻率的紅外輻射時，分子振動能水平跳躍，相應頻率的光通過光束減弱，導致參考光路與樣品光路相應輻射的強度差，從而獲得測量樣品的紅外光譜。?

有些企業對傅里葉紅外光譜儀的使用率不是很高，所以沒有必要花很多錢買一臺新儀器，可以通過租賃滿足要求，或者選擇購買二手紅外光譜儀，這是為了節省公司成本，讓更多的資金在刀片上換取更多的利潤。博精科技致力于紅外光譜儀的維護和二手紅外光譜儀的銷售。如果以上用戶有相關需求，請與我們聯系，我們將為您提供滿意的解決方案。