紅外光譜用于檢測(cè)充填翡翠，主要看譜圖上的五個(gè)吸收峰，即2880、2925和2970cm-1、3040和3060cm-1附近的吸收峰被命名為環(huán)氧樹(shù)脂的特征峰。雖然地圖上有一些小指紋峰，但由于指紋峰太復(fù)雜，干擾因素很多，在實(shí)際應(yīng)用中無(wú)法分析。

紅外光譜圖中發(fā)現(xiàn)2880、2925和2970cm-1附近的吸收峰可視為甲基（-CH3）和亞甲基（-CH2)脂肪族碳?xì)浠衔锏奈辗澹怀鲜鑫辗逋猓€有3040和3060cm-1附近的吸收峰是苯環(huán)C-H只要上述五個(gè)吸收峰同時(shí)出現(xiàn)在紅外光譜圖上，它被認(rèn)為是由假翡翠中的環(huán)氧樹(shù)脂引起的，這就是紅外光譜應(yīng)用于翡翠檢測(cè)的原理。

從其識(shí)別原理分析來(lái)看，它檢測(cè)基團(tuán)，不能直接檢測(cè)環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)，任何環(huán)氧樹(shù)脂除上述三個(gè)基團(tuán)外，還有其他基團(tuán)，環(huán)氧樹(shù)脂是一種物質(zhì)，而不僅僅是一種，目前有十幾種環(huán)氧有機(jī)聚合物，只是環(huán)氧有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的三個(gè)基團(tuán)，作為標(biāo)志和分析標(biāo)準(zhǔn)，把是否帶有這3個(gè)基團(tuán)作為是否是環(huán)氧樹(shù)脂的判斷標(biāo)準(zhǔn)，這就是紅外光譜翡翠檢測(cè)方法存在的不足之處，這也是有可能造成分析誤差的原因。僅根據(jù)這五個(gè)峰值進(jìn)行識(shí)別，甚至不能確定環(huán)氧樹(shù)脂的分子結(jié)構(gòu)；根據(jù)該方法進(jìn)行的檢測(cè)是針對(duì)一種大型有機(jī)物，而不僅僅是特定的環(huán)氧樹(shù)脂有機(jī)物，環(huán)氧樹(shù)脂有機(jī)物只是一種特定的有機(jī)物，自然界中有許多芳烴有機(jī)物，許多復(fù)雜的純有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)都有上述基團(tuán)。對(duì)于有機(jī)混合物，只要混合物含有一定量的脂肪族有機(jī)物和芳香族有機(jī)物與苯環(huán)基團(tuán)，這樣的有機(jī)混合物系統(tǒng)與紅外光譜測(cè)試，也會(huì)出現(xiàn)上述所謂的環(huán)氧樹(shù)脂特征峰，兩者不能有效區(qū)分紅外光譜圖。

通過(guò)對(duì)紅外光譜測(cè)試翡翠的原理以及三聚氰胺牛奶事件的分析說(shuō)明兩個(gè)問(wèn)題，一是牛奶蛋白質(zhì)含量的測(cè)定同紅外光譜檢測(cè)翡翠中環(huán)氧樹(shù)脂碰到相似的問(wèn)題：蛋白質(zhì)含氮、但含氮的物質(zhì)不一定是蛋白質(zhì)；紅外光譜檢測(cè)環(huán)氧樹(shù)脂類(lèi)有機(jī)物時(shí)，肯定會(huì)出現(xiàn)上述五個(gè)所謂的“特征峰”，但這五個(gè)“特征峰”并不特征，并不是環(huán)氧樹(shù)脂獨(dú)有的，只要其他純有機(jī)物或混合有機(jī)物含有上述基團(tuán)結(jié)構(gòu)并達(dá)到一定數(shù)量，就會(huì)出現(xiàn)上述五個(gè)峰值。環(huán)氧樹(shù)脂肯定會(huì)達(dá)到峰值，但峰值的有機(jī)物不一定是環(huán)氧樹(shù)脂，兩者之間沒(méi)有相應(yīng)的關(guān)系。第二，需要注意的是，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是人為制定的。由于化學(xué)儀器分析發(fā)展水平的限制和認(rèn)知偏差等因素的影響，制定的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)考慮不周，過(guò)程不斷完善。幾年前，國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局公開(kāi)向社會(huì)收集排水溝油的檢測(cè)方法和三聚氰胺牛奶事件充分說(shuō)明了這一點(diǎn)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)根據(jù)隨時(shí)出現(xiàn)的新情況不斷調(diào)整和改進(jìn)。

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